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新型免疫佐劑Top1—CpG ODN

發(fā)布時間:2025-05-28

你可能聽說過mRNA疫苗、重組蛋白疫苗,甚至是腫瘤疫苗,但你是否知道,真正“點燃免疫系統(tǒng)”的關(guān)鍵往往并不是抗原本身,而是隱藏在其中的“免疫佐劑”?


在眾多新型免疫佐劑中,一類以人工合成DNA序列為基礎(chǔ)、模擬病原體DNA特征、精準(zhǔn)激活免疫系統(tǒng)的分子正逐漸成為疫苗設(shè)計的核心工具——這就是CpG ODN免疫佐劑。


CpG ODN:激發(fā)天然免疫的“鑰匙”

CpG ODN是一類含有未甲基化CpG基序的合成寡脫氧核苷酸,能夠特異性激活表達(dá)TLR9受體的免疫細(xì)胞(如B細(xì)胞和漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞pDC)。這種激活通過啟動MyD88-IRAK-TRAF6通路,快速誘導(dǎo)IL-6、TNF-α和干擾素等多種炎癥因子的分泌,并極大增強抗原提呈和免疫記憶反應(yīng)。


CpG ODN促進(jìn)先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)的機制

 CpG ODN促進(jìn)先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)的機制

(doi:10.1586/erv.10.174)


研究表明,CpG ODN誘導(dǎo)的Th1偏向免疫反應(yīng),不僅能提升抗體滴度和親和力,還顯著增強細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)反應(yīng),對病毒感染和腫瘤治療均展現(xiàn)出重要潛力。


多種類型,精準(zhǔn)調(diào)控

根據(jù)結(jié)構(gòu)與功能差異,國際學(xué)界將CpG ODN分為四大類型:

類型 結(jié)構(gòu)特征 免疫效應(yīng) 應(yīng)用場景
D型(A類) 混合磷酸骨架+回文序列+Poly G尾 強力誘導(dǎo)pDC分泌IFN-α 抗病毒、腫瘤微環(huán)境調(diào)控
K型(B類) 全硫代修飾+多CpG重復(fù) 激活B細(xì)胞,誘導(dǎo)IgM與IL-6 亞單位疫苗、慢病疫苗
C型 硫代骨架+中央回文序列 同時激活pDC和B細(xì)胞 復(fù)雜感染或免疫抑制人群
P型 雙回文結(jié)構(gòu)形成高階復(fù)合物 強誘導(dǎo)IFN-α,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強 抗腫瘤聯(lián)合治療


其中B類(如CpG 1018)是目前FDA批準(zhǔn)疫苗(如Heplisav-B)中的主流選擇,其增強的B細(xì)胞活性可使抗體滴度提高十倍以上。


從基礎(chǔ)研究到臨床突破

CpG ODN已被證實可廣泛增強疫苗對多種病原體(如乙肝、炭疽、流感、皰疹病毒)的免疫原性。特別是在老年人、新生兒及HIV感染等免疫功能低下人群中,CpG ODN可有效恢復(fù)或增強免疫應(yīng)答。


在腫瘤免疫治療中,CpG ODN也顯示出顯著增效作用。例如,CpG 7909聯(lián)合黑色素瘤抗原MART-1疫苗能誘導(dǎo)10倍以上的抗原特異性CD8?T細(xì)胞擴增。


》CpG ODN + mRNA疫苗:“黃金組合”

mRNA疫苗以其高效表達(dá)和快速可編程性成為新疫苗平臺的主力,但其自身免疫刺激能力有限。CpG ODN通過TLR9路徑補全先天免疫刺激,促進(jìn)樹突狀細(xì)胞成熟、增強抗原呈遞,并促進(jìn)Th1和CD8? T細(xì)胞反應(yīng),顯著提升mRNA疫苗的免疫效果。


更重要的是,CpG ODN可與mRNA共封裝于LNP等遞送系統(tǒng)中,確保遞送與免疫激活的空間與時間高度一致性,形成“溫和而強效”的協(xié)同機制。


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從基礎(chǔ)研究到疫苗開發(fā)前沿,CpG ODN正推動免疫治療走向“精準(zhǔn)調(diào)控”新時代。它不僅讓疫苗更強、更快、更持久,也為免疫低下人群提供了安全有效的解決方案。泓迅生物將持續(xù)以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動,助力全球疫苗與免疫研究走得更遠(yuǎn)。


Reference

Bode, C., Zhao, G., Steinhagen, F., Kinjo, T., & Klinman, D. M. (2011).CpG DNA as a vaccine adjuvant. Expert Review of Vaccines, 10(4), 499–511. 

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